具体功能及要求详见招标文件。
二、相关标准：执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范。
标段1产品清单
| 序号 | 货物名称 | 数量 | 预算单价（元） | 预算总价（元） | 核心产品 |
| 1 | 麻醉机 | 5个 | 300000 | 1500000 | 是 |
| 2 | 手术无影灯 | 11个 | 100000 | 1100000 | 是 |
| 3 | 单臂外科麻醉塔 | 8个 | 47500 | 380000 | 是 |
| 4 | 双臂外科麻醉塔 | 6个 | 55000 | 330000 | 是 |
| 5 | 多功能电动手术床 | 4个 | 182500 | 730000 | 是 |
| 6 | ICU桥式医护工作站及吊柱 | 14个 | 56400 | 789600 | 是 |
| 7 | 妇科射频治疗仪 | 1台 | 430000 | 430000 | / |
| 8 | 腔镜塔 | 2个 | 50000 | 100000 | / |
| 9 | 移动式无影灯 | 3个 | 33000 | 99000 | / |
| 10 | 无磁紫外线消毒车 | 1个 | 85000 | 85000 | / |
| 11 | 壁挂式空气消毒机 | 47个 | 4800 | 225600 | / |
| 12 | 移动式空气消毒机 | 13个 | 6800 | 88400 | / |
| 13 | 过氧化氢低温等离子灭菌器 | 1个 | 180000 | 180000 | / |
| 14 | 卡式快速消毒机 | 1个 | 55000 | 55000 | / |
注明：各供应商的分项报价如超过招标文件中规定的分项最高限价的，其投标无效。
标段1-序1
一、设备名称：麻醉机
二、数 量：5个
三、主要规格及系统概述
3.1 工作条件
3.1.1 电源：220V(±10%)，50Hz(±2%)
3.1.2 后备电池使用时间：≥90分钟
3.1.3 机架：带推车，≥3个大抽屉，前轮脚刹
3.1.4 工作台双层灯光亮度可调
3.1.5 配置RS232接口，以太网络接口，投影仪分屏接口
3.2 气源
3.2.1 氧气：具备安全保护装置，在供氧压低于252Kpa时报警
3.2.2 具有空气气源及接口
3.2.3 快速充氧范围≥25-75L/min
3.3 流量计
3.3.1 电子流量计，氧气、空气，流量通过呼吸机屏幕电子显示；流量范围≥0.1-15l/min
3.3.2 具备备用机械流量管，流量范围≥1-10l/min，保证在停电时能正常工作
3.4 挥发罐
3.4.1 ≥2个挥发罐的位置，标配一个七氟醚挥发罐，可升级为原厂同品牌地氟醚挥发罐
3.4.2 快速加药器式挥发罐，既保证快速加药，又保证无药物泄漏造成的浪费和环境污染
3.5 呼吸回路
3.5.1 ≤3L回路容积，为快速调节新鲜气体流量以及输出麻药浓度提供了保障
3.5.2 模块化呼吸回路，所有传感器及连接电缆内置在回路内；所有回路模块不用任何工具可以拆卸、安装
3.5.3 所有模块（含流量传感器）可耐受不低于134℃高温高压消毒避免院内交叉感染
3.5.4 二氧化碳吸收罐，容积≥1370ml/1150g
3.5.5 智能回路系统，能识别和显示：正在使用呼吸模式以及CO2吸收罐状态
3.5.6 具备附加吸氧功能，无需开机即可给病人吸氧
3.5.7 具备附加新鲜气体出口，可以直接连接特殊的开放式回路，如Bain回路、T管回路
3.5.8 采用水管理回路构造，智能引导水行进方向，保证回路不受积水影响
3.5.9 上升式风箱，可以直接观察病人实际呼吸状态，保证安全
3.6 呼吸机
▲3.6.1 气动电控呼吸机，支持中英文界面，外置彩色触摸屏
3.6.2 应用范围：新生儿、儿童及成人等所有病人通气
▲3.6.3 ≥15英寸的彩色可大角度平面旋转及可调节倾斜度的玻璃触摸显示屏幕，具备双分屏显示功能.当触屏失灵，手动可调
3.6.4 可选择的全自检或部分自检功能，既能保证安全的使用，又能保证紧急抢救时的快速启动，可无限次跳过自检
3.6.5 提供辅助/控制通气，通气模式：标配: VCV、压力控制模式、手动通气、电子PEEP；具备高档通气模式PCV、PCV-VG
3.6.6 潮气量范围:≥5-1500ml（VCV模式下：≥20ml-1500ml，PCV模式下≥5ml-1500ml）
3.6.7 呼吸频率：≥4-100次/分钟
3.6.8 吸呼比：2:1到1:8
3.6.9 最大吸气流速：≥120l/min+新鲜气体流量
3.6.10 压力范围（压力模式）：≥5到60cmH2O
3.6.11 压力限制范围：≥12到100cmH2O
3.6.12 PEEP范围：关，≥4到30cmH2O
▲3.6.13 具备流量静态以及动态实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差
3.6.14 智能化呼吸机，有防止错误设置功能，保证麻醉安全
3.6.15 标配三种工作模式：通气模式、待机模式和心脏手术模式
3.6.16 ≥30分钟趋势，可手术中与其他呼吸机参数同屏分屏显示
3.7 数字和波形监测
3.7.1 监测参数：吸入氧、笑气或空气流量、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；实时压力时间、流速时间呼吸波形描记并同屏显示
3.7.2 具备气体监测模块，可热插拔，无需关机重启，开机状态下即可更换
3.7.3 可升级同品牌监护仪，做到麻醉工作站与监护仪统一操作界面，可一键式启动。有至少四种预置用户模式，可满足从新生儿、儿童、成人及肥胖病人等
3.7.4 具备旁路式吸入、呼出O2、CO2、N2O浓度监测，并描记CO2、O2或N2O波形
3.7.5 潮气量监测范围：≥5 到1500ml
3.7.6报警参数：氧浓度、低驱动压、气道压、潮气量、分钟通气量、窒息
3.8、传感器
3.8.1 压差式可变孔径流量传感器
3.8.2 高精度流量传感器，最小潮气量监测值不大于5ml
3.8.3 吸入和呼出端双高精度流量传感器，保证流量自动实时补偿，流量补偿范围：≥100ml/min-15l/min；保证SIMV、PSV功能的实施
3.8.4 传感器可耐受134℃高温高压消毒，减少医院维护负担，避免院内交叉感染
▲3.8.5 手术体积描计指数监测，通过监测血氧脉冲波形振幅和脉冲间隔双信号，分析并转换得出能反映全麻术中镇痛效果的手术体积描计指数（SPI）数值，用于评估患者在手术中痛觉与镇痛作用的平衡情况
▲3.8.6 可结合同品牌监护仪实现一体化供适宜麻醉概念中反映镇静催眠程度（SE）及镇痛效果（SPI）的二维平衡视图界面
3.9 每台配置要求（包括但不限于）
3.9.1 主机
3.9.2 中文软件和用户手册
3.9.3 国际标准化认证颜色，NIST管路配置，氧气左侧
3.9.4 NIST接口，空气接口
3.9.5 备用氧接口
3.9.6 氧气驱动
3.9.7 中国制式电源及电源插座
3.9.8 隔离变压器
3.9.9 手动皮囊支臂
3.9.10 主动排污系统
3.9.11 钠石灰罐组件
3.9.12 柒氟醚蒸发罐
3.9.13 气体管路，氧气
3.9.14 气体管路，空气
3.9.15 吸氧组件
3.9.16 书写台面
3.9.17 压力控制模式
3.9.18 CO2旁路功能
3.9.19 模块插槽/气体模块
3.9.20 通气模式：配置VCV、压力控制模式、手动通气、电子PEEP；高档通气模式
3.9.21 可重复使用的钠石灰吸收罐
标段1-序2
一、设备名称：手术无影灯
二、数 量：11个
三、主要规格及系统概述
3.1 符合相应国际电气标准。造型完美、功能齐全，LED光源具有CE证书
3.2 无影灯为双母灯，层流安装型。灯头为流线型超薄圆形设计，灯头最厚处≤6.5公分，灯头直径60公分，充分适合净化层流手术室安装使用
3.3 手术灯的灯头由单光源自然白光型LED灯泡组成，采用双反射镜技术，具有LED无蓝光的检测报告，亮度可达160，000Lux
3.4 亮度调整采用精细8段式调光方式，给手术医师对不同手术和部位有最佳的亮度选择
3.5 配备红外线遥控器来控制灯头的开关和亮度调整
3.6 集成芯片式LED高品质光源，灯泡平均使用寿命达50000小时
3.7 LED灯泡采用白色单色光源，具有减小光源衰减度和舒缓手术中的紧张感，光源稳定，不含杂光，色温恒定需达到4300K
3.8 演色性指数≥99，红色还原指数≥97
3.9 光斑直径可调范围为10cm-20cm，工作照明聚焦深度：（L1+L2）≥140cm
3.10 具备真正的冷光源品质，手术灯在最高亮度时，热辐射为3mw/㎡lux，手术医师头部上方手术灯表面的热量＜0.5°C
3.11 标配两套操控系统，一键微创手术照明
3.12 手术灯需具备良好的无影效果，无影效果(单遮板)≥70，无影效果(双遮板)≥46
3.13 手术灯的悬吊系统采用特殊铝合金材质，灯头超薄、轻盈，操作轻便、移动灵活，有极佳的稳定性，搬运和安装方便
3.14 灯臂具有5组活动关节（其中三组可做3600旋转，两组可做1800旋转）。活动范围大，灯头水平活动半径≥190cm；灯头可作360旋转。结构稳定牢固，使用寿命长
3.15 悬臂系统和整灯为同一品牌，标准配重，以防止手术灯的漂移。控制面板在灯盘与弹簧臂连接处
标段1-序3
一、设备名称：单臂外科麻醉塔
二、数 量：8个
三、主要规格及系统概述
3.1 工作电源：AC220V、50Hz；输入功率：4KVA
3.2 横臂活动范围（半径）：750mm
3.3 水平旋转角度：340°，横臂和终端箱体可分别或同时水平旋转
3.4 配置（机械阻尼/气动）刹车制动装置，手术时设备无飘移，松开时设备能轻松移动
3.5 净载重量≥150kg
3.6 整体式终端箱体，无缝防尘设计
3.7 仪器平台：2层，两侧带嵌入式标准边轨，带储物抽屉，内藏式电源插座3个/层（220V，10A)，网络接口RJ45 1个/层
3.8 气体接口标准配置：氧气2个、负压吸引2个、压缩空气1个、废气排放1个（根据医院要求配置）（带防尘罩）
3.8.1 接口颜色及形状不同，具有防接错功能
3.8.2 插拔次数5万次以上
3.8.3 采用二次密封，带三状态（通、断、拔），可带气维修
3.9 电源插座7个（220V、10A）；等电位接地端子2个；网络接口1个信息模块2个（预留选装VGA、RJ45、RJ11等接口）
3.10 不锈钢可调输液杆1套
3.11 主体材料采用高强度铝合金型材
3.12 表面处理采用静电喷涂
3.13 吸顶式安装，稳定牢固
标段1-序4
一、设备名称：双臂外科麻醉塔
二、数 量：6个
三、主要规格及系统概述
3.1 工作电源：AC220V、50Hz；输入功率：4KVA
3.2 横臂活动范围（半径）：750mm+750mm
3.3 水平旋转角度：0～340°，横臂和终端箱体可分别或同时水平旋转
3.4 配置（机械阻尼/气动）刹车制动装置，手术时设备无飘移，松开时设备能轻松移动
3.5 净载重量≥150kg
3.6 整体式终端箱体，无缝防尘设计
3.7 仪器平台：2层，两侧带嵌入式标准边轨，带储物抽屉，内藏式电源插座3个/层（220V，10A)，网络接口RJ45 1个/层
3.8 气体接口标准配置：氧气2个、负压吸引2个、压缩空气1个、废气排放1个（根据医院要求配置）（带防尘罩）
3.8.1 接口颜色及形状不同，具有防接错功能
3.8.2 插拔次数5万次以上
3.8.3 采用二次密封，带三状态（通、断、拔），可带气维修
3.9 电源插座7个（220V、10A）；等电位接地端子2个；网络接口1个信息模块2个（预留选装VGA、RJ45、RJ11等接口）
3.10 不锈钢可调输液杆1套
3.11 主体材料采用高强度铝合金型材
3.12 表面处理采用静电喷涂
3.13 吸顶式安装，稳定牢固
标段1-序5
一、设备名称：多功能电动手术床
二、数 量：4个
三、基本要求：
3.1 适用范围：适用于普通外科、心胸外科、神经外科、骨科、泌尿科、肛肠科、妇产科等各类手术，能取平、俯卧位、侧卧位、截石位、头低足高位等
▲3.2 全电动控制多功能四段/五段面手术床，必须具备床面水平超低位功能（床面水平最低≤52cm），必须具备电动升降、电动左右倾斜、前后倾斜、电动平移、电动背板上下、电动腰上腰下（即V型与反V型）、电动中控刹车、电动一键复位，内置碳纤维腰桥
▲3.3 手术床具有头板和脚板互换功能，通过头板与脚板位置互换后，透视距离≥1500cm，为C臂提供最大的透视空间
3.4 床台具有两套操控系统操控系统，可采用手控盒或床身辅助开关进行操控
3.5 床台配有蓄电池，直流和交流两种供电方式可任选
3.6 床台腿板采用分体式设计，腿板操作方式采用气压棒操作，行程中任意位置均可定位
3.7 手术台床垫为减压记忆床垫，厚度≥6cm，床垫皮层通过UL94V0防火等级测试
3.8 床台具有电动刹车功能，采用四柱顶高式刹车
3.9 床台配有4个直径≥12cm的万向轮，移动床台轻松便捷
3.10 床台具有一键式刹车释放装置，在无交流和直流电的情况下，可快速释放刹车，提高使用安全性
3.11 床台具备急停开关，突遇手术床故障时，一键即可切断电源，停止床台所有动作，提高安全性
3.12 手术台头板和腿板采用快拆系统设计，可一键式快速分离腿板及头板，操作省力快捷
3.13 手术台床面框架及床柱外壳及底盖均采用SUS304不锈钢，易清洗易擦洗，抗酸碱耐腐蚀，确保永不生锈
四、主要规格及系统概述
4.1 床身长度:≥2070mm
4.2 床身宽度（不含边轨）:≥520mm
▲4.3 床台升降（不含床垫）：水平最低≤520mm，水平最高≥1020mm
4.4 床台升降行程（不含床垫）：≥500mm
4.5 电动纵转（头低脚高/头高脚低）：≥26°/26°
4.6 电动侧转（左/右）：≥20°/20°
4.7 头部段（上/下）：≥50°/90°
4.8 背部段（上/下）：≥75°/50°
4.9 具有电动腰上腰下 （即 V 型与反 V 型）功能（上折/下凹）：≥225°/100°
4.10 脚部段（上、下、张开）:≥20°/90°/180°
4.11 床面水平电动平移距离：≥300mm
4.12 碳纤维腰桥上顶可达12cm
▲4.13 最大安全承载重量：≥350kg（提供省级医疗器械注册检测报告证明）
4.14 每台手术床均配备手臂板×2，手臂板绑带×2。钢轨固定夹×2
4.15 电动液压手术床共4台，均须符合以上技术参数
4.15.1 其中一台加配骨科牵引架1台，侧卧手架1个，侧卧垫一组。配骨科牵引架参数如下：
4.15.1.1 床长（包含床台）：2400mm
4.15.1.2 床高调节：520-1020mm
4.15.1.3 头低足高位：45°
4.15.1.4 头高足低位：20°
4.15.1.5 主关节调整角度：0°～135°
4.15.1.6 副关节调整角度：0°～225°
4.15.1.7 主牵引杆调节范围：0-500mm
4.15.1.8 微牵引杆调节范围：0-180mm
4.15.2 其中一台具有可拆卸肩部段，加配肩部手术架1台，肩部手术架参数如下：
4.15.2.1 多轴式可以轻松调整固定病患头部位置
4.15.2.2 可移动式的肩部背板
4.15.2.3 配有头部固定绑定
4.15.3 其中一台加配妇科手术截石位双腿支架×2，钢轨固定夹×2
4.15.4 其中一台加配脊柱外科手术俯卧位床垫一组
标段1-序6
一、设备名称：ICU桥式医护工作站及吊柱
二、数 量：14个
三、主要规格及系统概述
4.1 ICU桥式医护工作站（10台）
4.1.1 工作电源：AC220V、50Hz；输入功率：4KVA
4.1.2 医护工作站长度2500-3000mm（实际规格以用户需求为依据），桥底高度2100mm
4.1.3 监护区，配置如下
4.1.3.1 翻转平台1层：翻转角度90°
4.1.3.2 监护平台1层：平台一侧带监护仪管线固定夹；底部带强弱电源箱：含内藏式电源插座2个（220V/10A)，内藏式网络接口1个（RJ45）
4.1.3.3 嵌入式强弱电源箱1个：带防护门，电源插座6个（220V/10A），网络接口1个（RJ45），等电位接地端子2个
4.1.3.4 气体终端标准配置：氧气2个、压缩空气2个
4.1.3.4.1 活动防护盖
4.1.3.4.2 德标
4.1.3.4.3 插拔次数5万次以上
4.1.3.4.4 采用二次密封，带三状态（通、断、拔），带气维修
4.1.4 护理区，配置如下：
4.1.4.1 护理平台1套
4.1.4.2 操作平台1层：两侧带嵌入式标准边轨，带储物抽屉1个，内藏式电源插座3个（220V,10A)，内藏式网络接口1个（RJ45）
4.1.4.3 嵌入式电源控制箱1个：电源总开关1个，电源插座2个（220V/10A)；网络接口1个（RJ45）
4.1.4.4 气体终端标准配置：负压吸引2个
4.1.4.4.1 活动防护盖
4.1.4.4.2 德标
4.1.4.4.3 插拔次数5万次以上
4.1.4.4.4 采用二次密封，带三状态（通、断、拔），带气维修
4.1.4.4.5 听诊器挂架1个，自控手电筒1个，吸痰导管盒1个
4.1.5 输液区，配置如下：
4.1.5.1 旋转臂1套：旋转半径450mm，旋转角度≤340°
4.1.5.2 泵架总成1套：内藏式电源插座6个（220V/10A)，内藏式网络接口1个（RJ45），注射泵杆1件，可调输液挂架1件
4.1.6 照明系统，配置如下：
4.1.6.1 工作照明3套（LED），功率6W*2+6W(亮度可调)
4.1.6.2 休息照明1套（LED），功率3W
4.1.7 主体材料采用高强度铝合金型材
4.1.8 所有气体管道采用紫铜管
4.1.9 表面处理采用静电喷涂
4.1.10 落地式安装
4.2 吊柱（4台）
4.2.1 工作电源：AC220V、50Hz；输入功率：6KVA
4.2.2 终端箱体水平旋转角度：0～340°
4.2.3 净载重量≥150kg
4.2.4 整体式终端箱体，无缝防尘设计
4.2.5 仪器平台：2层，两侧带嵌入式标准边轨
4.2.6 带抽屉平台：1层，两侧带嵌入边轨；带储物抽屉，内藏式电源插座3个（220V,10A),网络接口RJ451个
4.2.7 气体接口标准配置：氧气4个、负压吸引4个、压缩空气2个（带防尘罩）
4.2.7.1 接口颜色及形状不同，具有防接错功能
4.2.7.2 插拔次数5万次以上
4.2.7.3 采用二次密封，带三状态（通、断、拔），可带气维修
4.2.8 电源插座11个（220V、10A）；等电位接地端子4个；网络接口2个；信息模块4个（预留选装BNC、VGA、RJ45、RJ11、HDMI、RGB、音视频等接口）
4.2.9 不锈钢可调输液杆2套
4.2.10 不锈钢注射泵架2套
4.2.11 听诊器挂架2个，自控手电筒2个，吸痰导管盒2个
4.2.12 监护仪管线固定夹2个
4.2.13 主体材料采用高强度铝合金型材
4.2.14 表面处理采用静电喷涂
4.2.15 吸顶式安装，稳定牢固
标段1-序7
一、设备名称：妇科射频治疗仪
二、数 量：1台
三、基本要求：
3.1 设备类别：三类医疗器械
3.2 设备功能：用于治疗妇科宫颈类疾病、尖锐湿疣、前庭大腺囊肿等
四、主要规格及系统概述
4.1 性能指标：
4.1.1 工作频率：550KHz±40KHz
4.1.2 输出功率：15～50W可调，步进为1W
4.1.3 阻抗百分比显示为100～999%
4.2 治疗参数及显示：
4.2.1 治疗计时显示：能自动识别治疗过程，连续累计显示治疗时间
4.2.2 阻抗实时显示：能实时显示病变组织的阻抗变化值
4.2.3 治疗功率显示：能实时显示和跟踪治疗功率，并且最小治疗功率大于15W
4.3 安全要求：
4.3.1 仪器具有电路短路保护功能
4.3.2 操作手柄中的电路和开头处具有防水功能
4.3.3 治疗报警：以阻抗作为治疗报警控制的评定指标，达到预定效果后自动报警并停止治疗
4.4 射频指标：
4.4.1 宫颈糜烂：宫颈完整弹性好：射频凝固宫颈上皮组织，对肌层无损伤，不形成瘢痕，保持宫颈正常弹性。无烟无痂不出血：射频治疗不产生烟尘，瞬间电弧抑制技术，避免电弧打火现象，无痂、不出血
4.4.2 宫颈息肉：微创：射频治疗源凝固息肉，使其变性自然脱落。根除：刀具可直接进入宫颈管，消融整块息肉，从根底部切割下息肉
4.4.3 宫颈肥大：宫颈弹性佳：阻抗检测技术监测组织中的水分变化，当细胞中水分消失、蛋白质变性凝固后，系统自动停机，不伤及子宫肌纤维。恢复快：射频技术变性、凝固蛋白质，容易被人体吸收，组织恢复快
4.4.4 尖锐湿疣：根除：A、刀头即可凝又可切，放置于尖锐湿疣表面和基底部，使疣体变性、凝固、坏死和脱落，最终被正常上皮组织所修复。B、以阻抗作为人乳头状瘤病毒被有效灭杀的评定指标，可以达到深层杀毒而根除疾病
4.4.5 囊肿：引流充分：针状刀头适于刺破囊壁，以阻抗作为囊肿穿刺口被有效凝固的评定指标，确保囊液引流充分，达到保留腺体功能，一次性治愈囊肿的效果
4.5 无烟保证指标：
4.5.1 烟雾净化高频手术电极：设置在手术刀头的吸风口，可以保证烟尘未扩散之前被收集，吸烟率达到99.5%
4.5.2 大管径直通刀柄：管径大于5MM的专用操作手柄，保证烟尘畅通无阻
4.5.3 气管防折叠系统：设有防折皱装置的管路，避免管路被无意折弯而阻塞，影响净化效果
4.5.4 专用真空系统：140L/MIN拥有超强抽吸功能、45dB超低静音、可以产生-700mmHg的近似真空的压力，更容易收集烟尘
4.5.5 六层烟尘净化系统：
4.5.5.1 防尘：HEPA对直径为0.3微米微粒的过滤效99.99%
4.5.5.2 除臭：活性炭专用于吸附甲醛、苯系物、氨、氧、TVOC等数十种有害物质，祛除异味
4.5.5.3 灭菌：活性炭可杀灭大肠杆菌，金黄色葡萄球菌、霉菌、脓菌等致病菌，抑制流行病原的传播，彻底清除污染
4.5.5.4 杀毒：冷触酶可破坏固化病毒的蛋白质，将有机污染物和部分无机物分解成二氧化碳和水
4.5.5.5 强氧化溶液，遇有机物即放出新生态氧，快速杀灭细菌，杀菌力极强可除臭消毒；并且，溶液具有进一步对烟雾吸附、过滤、沉积的作用
4.5.5.6 过滤：网状纤维组织有效地过滤掉空气中大于5um的粉尘颗粒，从而保证了空气的洁净度
4.6 柯凝卡：
4.6.1 锥切范围可控：冷刀切割范围可控制，可根据宫颈坏死组织大小，控制深入的深浅从而控制切割的范围
4.6.2 减少切割次数：电机柯林卡手术刀在人工引导下，可以完整锥切，操作方便锥切迅速
4.6.3 无热损伤：柯林卡锥切通过电机控制，完全冷锥切，没有热损伤。组织结构完整：送检细胞组织结构完整，保留完整的上皮和足够的间质
4.6.4 适用于活组织细胞取检：手动控制切割，用于活检
4.6.5 组织结构完整：送检细胞组织结构完整，保留完整的上皮和足够的间质
4.6.6 染色清晰：送检组织染色后清晰可见：细胞大小、形态；细胞核大小、颜色、形状、核分裂是否增多、有无病理性核分裂像；异性细胞多少及区域；基底膜是否完整
4.7 基本配置：
4.7.1 专用刀具：宫颈病变刀、宫颈息肉刀、尖锐湿疣刀、前庭大腺囊肿刀、一号锥切冷刀、二号锥切冷刀、三号锥切冷刀
4.7.2 侧开式专用窥阴器：方便观察与治疗阴道壁疾病，在治疗过程中可在不抽出刀具的情况下直接置入或取出窥阴器。
4.7.3 吸烟器：抽吸电极工作时产生的烟尘，减少对人体的伤害。
4.7.4 Leep刀无烟手术电极：锥形电极、环形电极、方形电极、适形电极。
4.7.5 吸烟手柄：方便拔插手术电极；拥有凝、切双按钮减少误操作；大于5MM的管径，可方便抽吸烟尘。
4.8 标准配置清单（包括但不限于）
| 序号 | 品名 | 型号/规格 | 数量 | 单位 | |
| 1 | 妇科射频治疗仪主机 | | 壹 | 台 | |
| 2 | 射频配置 | 宫颈糜烂刀 | | 贰 | 把 |
| 特号糜烂刀 | | 贰 | 把 | ||
| 宫颈息肉刀 | | 叁 | 把 | ||
| 囊肿刀 | | 壹 | 把 | ||
| 尖锐湿疣刀 | | 叁 | 把 | ||
| 联接电缆 | | 贰 | 个 | ||
| 3 | Autoleep配置 | 锥形电极 | | 贰 | 把 |
| 一号环形电极 | | 肆 | 把 | ||
| 二号环形电极 | | 肆 | 把 | ||
| 三号环形电极 | | 肆 | 把 | ||
| 方形电极 | | 壹 | 把 | ||
| 适形电极 | | 壹 | 把 | ||
| Autoleep 操作手柄 | | 贰 | 个 | ||
| 4 | 柯凝卡配置 | 操作手柄 | | 壹 | 把 |
| 一号锥切刀 | | 叁 | 把 | ||
| 二号锥切刀 | | 叁 | 把 | ||
| 三号锥切刀 | | 叁 | 把 | ||
| 5 | 其它配置 | 主机标准电源线 | | 壹 | 根 |
| 吸烟器净化系统 | | 壹 | 套 | ||
| 侧开式阴道扩张器 | | 壹 | 个 | ||
| 一次性使用中性电极（极板） | | 伍拾 | 片 | ||
| 极板夹头连接线 | | 伍 | 根 | ||
| 脚踏开关 | | 壹 | 个 | ||
| 台车 | | 壹 | 台 | ||
| 随机资料 | 包含装机箱；装机工具；保险管 | 壹 | 套 |
标段1-序8
一、设备名称：腔镜塔
二、数 量：2个
三、主要规格及系统概述
3.1 工作电源：AC220V、50Hz；输入功率：4KVA
3.2 横臂活动范围（半径）：750mm
3.3 水平旋转角度：0～340°，横臂和终端箱体可分别或同时水平旋转
3.4 配置（机械阻尼/气动）刹车制动装置，手术时设备无飘移，松开时设备能轻松移动
3.5 净载重量≥150kg
3.6 整体式终端箱体，无缝防尘设计
3.7 仪器平台：3层（其中一层带控制把手），两侧带嵌入式标准边轨，带储物抽屉，内藏式电源插座3个/层（220V，10A)，网络接口RJ45 1个/层
3.8 气体接口标准配置：氧气2个、负压吸引2个、压缩空气1个、二氧化碳气1个（带防尘罩）
3.8.1 接口颜色及形状不同，具有防接错功能
3.8.2 插拔次数5万次以上
3.8.3 采用二次密封，带三状态（通、断、拔），可带气维修
3.9 电源插座11个（220V、10A）；等电位接地端子4个；网络接口2个信息模块4个（预留选装BNC、VGA、RJ45、RJ11、HDMI、RGB、音视频等接口）
3.10 不锈钢可调腔镜支架1个
3.11 显示器支架1个
3.12 主体材料采用高强度铝合金型材
3.13 表面处理采用静电喷涂
3.14 吸顶式安装，稳定牢固
标段1-序9
一、设备名称：移动式无影灯
二、数 量：3个
三、主要规格及系统概述
3.1 无影灯制造商需通过ISO9001及ISO13485认证，提供相关证明文件
3.2 无影灯需通过CE认证，提供相关证明文件
3.3 灯头采用流线型设计，灯头后需盖采用金属材质，灯头厚度≤15cm
3.4 无影灯为移动式，灯头直径≥600mm，灯头照明采用集成芯片式LED光源模组设计，将灯头内所有LED灯泡集中在一个芯片上发光
3.5 LED光源需通过无蓝光危害检测，并提供相应的检测报告
3.6 LED光源应具备CE认证，需提供相关证明文件
▲3.7 灯头应采用整体式双反射镜设计，反射镜总棱片数≥2000片，提供相关照片证明
3.8 灯头最大照度≥160000lux
3.9 色温：4000K～4500K
3.10 演色性指数(CRI)≥97，提供相关证明文件
3.11 具有光斑调节功能，非电子光斑调节，调节光斑时，每颗LED灯泡亮度不发生变化
3.12 灯头热辐射热/最大照度比值≤3mw/㎡lux，提供相关证明文件
▲3.13 光柱深度L1+L2≥135cm，提供相关证明文件
3.14 LED灯泡使用寿命≥50000小时，提供相关证明文件
3.15 具有MIS一键微创手术照明功能
3.16 灯头标配两套控制系统，其中一套控制系统需为红外遥控器控制
3.17 无影灯可通过消毒把手进行光斑大小调节，并标配2个可高温消毒把手
标段1-序10
一、设备名称：无磁紫外线消毒车
二、数 量：1个
三、主要规格及系统概述
▲3.1 单根紫外线辐射强度：在距离灯管一米处，强度≥204uW/cm2
▲3.2 消毒效果：对空气中的白色葡萄球菌杀灭率≥99.99%，对150m?空间中自然菌消亡率≥90%、对物表的大肠杆菌杀灭对数值＞3.00，对物表的金色葡萄球菌杀灭对数值＞3.00（提供检测报告）
3.3 臭氧残留量：＜0.004mg/m?
3.4 紫外线泄露量：≤1uW/cm2
3.5 灯管寿命≥8000小时
3.6 双灯管设计，可在三个自由度随意多角度悬停
3.7 灯臂调节长度：≥1200mm
3.8 灯臂有效展开照射长度：≥1600mm
3.9 灯臂调节角度：灯臂角度：0~120°，互成开合角度：0~180°
3.10 展开后紫外灯可直接伸入磁体腔体
3.11 具备远程遥控和延时消毒功能，延时时间设定范围：0-24小时
3.12 采用≥7英寸触摸屏幕选择程序启动，微电脑程序化控制，消毒状态实时显示，消毒记录查询，消毒记录
3.13 工作模式：延时启动+超强穿透遥控+程控定时
3.14 使用高频信号实现遥控功能，可穿透操作室玻璃或者墙，一键遥控机器启动或关闭
3.15 最短消毒时间：15min
3.16 兼容3.0T磁共振，内置于磁共振室扫描间，通电工作状态不会产生金属伪影，也不影响磁共振射频；对主磁场和射频场、梯度场零干扰
▲3.17 提供设备无磁的兼容性报告；
3.18 具备可推动及锁定万向轮
3.19 制造商需具备消毒产品生产企业卫生许可证和卫生安全评价报告，需提供证书复印件并加盖公章
标段1-序11
一、设备名称：壁挂式空气消毒机
二、数 量：47个
三、主要规格及系统概述
3.1 设备基本参数
★3.1.1 消毒因子：253.7nm紫外线
3.1.2 适用空间体积≥100m3
3.1.3 安装方式：壁挂式安装
3.1.4 额定输入功率≤175W，工作电源环境：220V±22V 50Hz±1Hz
3.1.5 循环风量≥850m3/h
3.1.6 噪声≤45dB（A）
3.1.7 紫外线辐射强度≥1.35x10^4（?/cm2）（提供检测报告）
▲3.1.8 臭氧泄漏量≤0.01mg/m3（提供检测报告）
3.1.9 紫外线泄露量≤0.005?/cm2
3.1.10 程控数量≥9组
3.1.11 外壳安全性：外壳漏电电流≤0.002mA
3.2 设备消毒性能
▲3.2.1 设备对白色葡萄球菌（8032）进行60Min消毒作业后的杀灭率≥99.98%(提供CMA资质检测报告）
▲3.2.2 设备对白色葡萄球菌（8032）进行60Min消毒作业后的菌数≤15（cfu/m3）（提供CMA资质检测报告）
▲3.2.3 设备对>100m3空间作业120Min后，该空间中自然菌的平均消亡率≥95%（提供CMA资质检测报告）
3.2.4 设备对毒株A/PR8/34进行60min消毒作业后去除率≥99.9%
3.3 设备自身物联网模块功能
3.3.1 支持NB协议连接，具备主动发射网络和连接网络功能
3.4 厂家资质
3.4.1质量体系认证：提供ISO9001和ISO13485认证证书
3.4.2环境管理体系认证：提供ISO14001环境管理体系认证
3.4.3健康安全管理体系认证：提供SO45001职业健康安全管理体系认证
3.4.4卫生许可证：生产企业获得消毒产品生产企业卫生许可证
标段1-序12
一、设备名称：移动式空气消毒机
二、数 量：13个
三、主要规格及系统概述
3.1 设备基本参数
★3.1.1 消毒因子：253.7nm紫外线
3.1.2 适用空间体积≥100m3
3.1.3 设备采用LED屏幕显示设备状态
3.1.4 安装方式：移动式，无需安装
3.1.5 额定输入功率≤225W，工作电源环境：220V±22V 50Hz±1Hz
3.1.6 循环风量≥850m3/h（提供检测报告）
3.1.7 紫外线辐射强度≥1.4x10^4（?/cm2）
▲3.1.8 臭氧泄漏量≤0.01mg/m3（提供检测报告）
3.1.9 紫外线泄露量≤0.005?/cm2
3.1.10 程控数量≥9组
3.1.11 外壳安全性：外壳漏电电流≤0.001mA
3.2 设备消毒性能
▲3.2.1 设备对白色葡萄球菌（8032）进行60Min消毒作业后的杀灭率≥99.96%(提供CMA资质检测报告）
▲3.2.2 设备对白色葡萄球菌（8032）进行60Min消毒作业后的菌数≤15（cfu/m3）（提供CMA资质检测报告）
▲3.2.3 设备对>100m3空间作业120Min后，该空间中自然菌的平均消亡率≥94%（提供CMA资质检测报告）
3.2.4 设备对毒株A/PR8/34进行60min消毒作业后去除率≥99.9%
3.3 设备自身物联网模块功能
3.3.1 支持NB协议连接，具备主动发射网络和连接网络功能
3.4 厂家资质
3.4.1 质量体系认证：提供ISO9001和ISO13485认证证书
3.4.2 环境管理体系认证：提供ISO14001环境管理体系认证
3.4.3 健康安全管理体系认证：提供SO45001职业健康安全管理体系认证
3.4.4 卫生许可证：生产企业获得消毒产品生产企业卫生许可证
标段1-序13
一、设备名称：过氧化氢低温等离子灭菌器
二、数 量：1个
三、主要规格及系统概述
3.1 技术要求
3.1.1 主体\t
3.1.1.1 总容积：≥135L
★3.1.1.2 腔体结构及材质：腔体结构为矩形，提高空间利用率，腔体材质采用优质航空铝材，厚度≥16mm，具有优越的导热性能，保证过氧化氢保持100%气态
3.1.1.3 电极网材质铝合金材料,钣金成型，厚度≥2mm
3.1.1.4 腔体温度加热功率900W，预热升温时间≤30min
★3.1.1.5 腔体温度控制探头数量≥1，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制灭菌温度
3.1.1.6 主体保温≥20mm橡塑海绵，具有导热系数低、防火性能好、抗老化能力强、无毒环保和外观高档质地柔软等特点
3.1.2 密封门
3.1.2.1 门数量：≥1，可选择双扉结构，前后门互锁，带隔离墙，可有效实现无菌区隔离，避免灭菌后物品再次污染
3.1.2.2 材质：采用优质铝材，厚度≥20mm
3.1.2.3 门开启方式采用顶杆驱动式电动升降门
★3.1.2.4 门板加热功能加热膜数量≥2个，门板温度维持在50±2℃，防止过氧化氢气体冷凝，影响灭菌效果
3.1.2.5 门板温度控制探头数量≥1，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制灭菌温度
3.1.2.6 门障碍开关具有门障碍开关功能，当碰触障碍开关时，门自动下降，防止夹伤操作者和夹坏物品
3.1.2.7 脚踏开关具有脚踏开门功能，当操作者双手占用时，可用脚控制门的开关
3.1.3 管路系统
3.1.3.1 真空泵采用真空度极高且耐H2O2腐蚀的旋片式真空泵。
3.1.3.2 真空泵相序保护器设有真空泵相序保护器，防止设备供电相序变化，导致真空泵反转向灭菌室反油
3.1.3.3 抽空控制阀采用高真空挡板电磁阀控制抽空管路，泄漏率＜1.3×10-7Pa*L*S-1
3.1.3.4 管路材质采用304不锈钢卫生级管路和卫生级卡箍连接
★3.1.3.5 过氧化氢加注方式采用卡匣式加注
★3.1.3.6 过氧化氢卡匣卡匣胶囊式，每个卡匣12个胶囊，H2O2用量误差＜1%，PH＜2.6，54℃放置14d含量下降率＜3.04%，并提供省级以上检测报告。
3.1.3.7 胶囊计数记忆功能卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数和可运行全循环的次数
3.1.3.8 胶囊灌装量5ml，误差＜1%
3.1.3.9 加注控制阀门采用进口电磁阀，并提供原产地生产证明
3.1.3.10 过氧化氢提纯功能具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度大于95%，省级以上检测机构出具的检测报告
▲3.1.3.11 压力传感器数量产品设置压力传感器数量≥3个，其中检测内室压力传感器≥2个，提纯器和灭菌内室压力传感器独立设置。
▲3.1.3.12 灭菌内室压力传感器1：采用进口产品，测量范围0~2700Pa，精度0.25%，并提供产品进口报关单
3.1.3.13 灭菌内室压力传感器2：采用进口产品，测量范围0~101KPa
3.1.3.14 提纯压力传感器采用进口产品，压力测量范围0~25000Pa，精度0.25%，并提供产品进口报关单
3.1.3.15 油雾过滤器产品具有排气油雾过滤系统，该系统能够回收油雾，避免油雾进入空气中，并通过泵吸力，使泵油回流到泵内重复使用减少油耗。
3.1.3.16 过氧化氢过滤器产品具有排气过氧化氢气体过滤系统，周围空气中过氧化氢浓度＜0.6mg/m3,并提供省级以上检测机构出具的检测报告
3.1.3.17 空气过滤器过滤精度小于等于0.2μm
★3.1.3.18 等离子电源采用晶体管控制电源，功率≤500W，解析能力强，灭菌后聚四氟乙烯管腔中H2O2残留量＜0.003mg/cm2,不锈钢中残留量＜0.01mg/cm2,提供省级以上检测机构检测报告。系统实时监测电源功率与记录，自动判断与处理电源异常故障
3.1.4 控制系统
3.1.4.1 PLC：采用进口PLC控制系统，并提供产品进口报关单
3.1.4.2 显示屏：采用5.7寸彩色触摸屏，全新程序设计，通讯速率≥19.2Kbps
3.1.4.3 打印机采用微型热敏打印机，打印记录保存3年以上,通讯速率≥19.2Kbps
★3.1.4.4 显示屏显示内容：温度，压力，时间，循环模式，过程阶段、胶囊使用数量和报警信息等，并提供实际界面照片
3.1.4.5 打印记录内容：能够打印记录：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间、生物培养结果和灭菌过程的压力、温度、阶段时间、电源功率和结束状态等信息，并提供打印样品
★3.1.4.7 电脑监控和追溯系统具有电脑监控和扫描枪追溯系统，扫描灭菌包和操作人员条码信息可显示在触摸屏中。电脑监控全面记录灭菌数据
3.1.5 程序系统
★3.1.5.1 程序数量：根据灭菌物品特点，设置多个灭菌程序，具有对医疗器械的表面、管腔的灭菌程序和软式内镜的灭菌程序。
3.1.5.2 程序运行时间：全循环≤52分钟；软镜循环≤42分钟；管腔循环≤55min；快速循环≤26分钟
3.1.5.3 倒计时显示具有倒计时显示功能，可根据装载情况自动调整剩余时间，能够使操作者更加合理的安排工作时间。
3.1.5.4 真空干燥模块将等离子体灭菌器与真空干燥柜完美结合，彻底干燥管腔器械，确保灭菌质量。完全替代真空干燥柜。
3.1.6 整体参数
3.1.6.1 装载方式：上下两层不锈钢篮筐装载灭菌物品，装载量大，空间使用率高。
3.1.6.2 腔体尺寸：≥(85×45×40)cm，矩形柜体，有效容积大。
3.1.6.3 可通过绝大多数医院手术室门，安装、操作简便
3.1.6.4 设备功率：4.5kVA
3.1.6.5 操作高度≤900mm，操作高度降低，特别方便女护士的操作，更加人性化
3.1.7 性能指标
3.1.7.1 灭菌能力聚四氟乙烯管腔直径1mm,长度2000mm；不锈钢管腔直径1mm,长度600mm；提供省级以上机构有效期内灭菌效果检测报告。
1.7.2 电磁兼容检测提供省级以上检测机构电磁兼容检测报告
1.7.3 毒理学检测灭菌后对细胞无毒性，确保对病员及操作人员无残留危害，提供省级以上检测机构检测报告
3.2 标准配置
3.2.1 主机1台
3.2.3 不锈钢篮筐2个
3.2.4 过氧化氢过滤器1个
3.2.5 打印纸1卷
3.2.6 真空泵油3升
3.2.7 漏斗1个
3.2.8 无纺布/800×800mm，2包：20张/包
3.2.9 无纺布/1200×1200mm，2包：20张/包
3.2.10 纸塑包装袋/100mm，2卷：25米/卷
3.2.11 生物指示剂15支
3.2.12 化学指示卡100条
3.2.13 过氧化氢卡匣5个
3.2.14 包装标签300片
标段1-序14
一、设备名称：卡式快速消毒机
二、数 量：1个
三、主要规格及系统概述
3.1 容积：5L
3.2 材质：06Cr19Ni10(SUS304)
3.3 设计压力：≥0.28MPa
3.4 设计温度：≥142℃
3.5 使用寿命：≥8年/16000次循环
3.6 安全联锁：灭菌盒位置检测装置，灭菌盒抽出程序自动停止
3.7 密封方式：自胀式门胶圈，采用透明医用硅橡胶模压而成
3.8 蒸汽产生方式：内置即时蒸发器，蒸汽质量好，无需外接蒸汽源
3.9 储水装置：内置单水箱，带低水位检测装置，防止蒸发器干烧，一次加水可运行多次程序，水箱容积5.0L
3.10 安全阀：内置后藏式安全阀
3.11 操作方式：触摸屏操作
3.12 控制方式采用ARM控制,模块化设计的专用灭菌器控制器；高度集成化的电路系统
3.13 水质检测功能：检测灭菌使用水质是否满足标准要求，当水质不符合要求时候，显示屏进行提示
3.14 界面显示：液晶显示屏：4.3寸触摸屏，分辨率480×272，显示温度、压力、报警信息、支持多语言切换；支持数据U盘输出
3.15 流程控制置换、正压脉动、升温、灭菌、排汽、干燥全过程自动控制
3.16 记录方式：标配内置微型热敏打印机，在打印机缺纸情况可自动存储四个灭菌流程的数据，当安装打印纸后自动将数据打印出来；系统自动存储灭菌数据，在灭菌记录界面双击屏幕可将灭菌数据输出到U盘
3.17 记录内容：程序信息、程序运行阶段、程序运行转折点，各阶段温度、压力、时间等
3.18 权限管理：多级权限管理：对操作员进行多级权限管理
3.19 自校准功能\t：拥有一套完善的后台自校准系统，实现压力、温度等系统参数的校准，在不拆分仪器的情况下，使用权限工具可进行现场调节
3.20 安全保护：超温自动保护装置：超过设定温度，系统自动切断加热电源
3.21 超压双重保护：超过设定压力自动报警功能；超过安全阀开启压力，安全阀开启泄压
3.22 过流保护装置：设备电流过载时，过流保护动作，系统自动切断电源
3.23 程序系统：裸露器械程序、包装器械程序、非金属程序、干燥程序
3.24 功率：≥1.6kVA
3.25 配眼科器械灭菌盒一个，外科手术器械灭菌盒一个，腹腔镜器械灭菌盒一个
履行合同的期限：合同签定后30天完成安装调试
履行合同的地点：采购人指定地点
履行合同的方式：送达至采购人指定地点
五、服务标准：五、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求
5.1 特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。
5.2投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件价格清单及其制造商名称、地址。如采购人或医院质保期后购买备品备件，其价格不能超过此清单价格。
5.3投标人所投货物制造商在国内至少有一家零部件仓库（投标时必须提供相应证明文件），保证8年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人或医院开放。所需零配件根据医院要求以最快方式迅速发送。
5.4货物使用期间，不得强制医院货物零配件购新退旧。
5.5投标人须在投标文件中提供针对上述内容出具的承诺书。
六、安装调试及验收
6.1中标人配合和指导医院对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。
6.2在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人或医院将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指定安装地点，并在医院技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指定安装地点，采购人或医院有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。
6.3在验收报告出具前，中标人需按相关规定，委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告，所有费用均由中标人承担。
6.4设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。
6.5中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。
6.6设备安装后，采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。中标人应向采购人或医院提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。
七、技术服务（含培训）要求
7.1中标人应向采购人或医院随设备提供全套设备技术资料，并译成中文，费用已包括在投标价格之内。
（1）设备安装图；
（2）电气设备及系统原理图；
（3）电气设备及系统安装线路图；
（4）构件、机械安装图；
（5）安装、操作手册；
（6）故障代码表、维修密码（如有）；
（7）维护和维修手册（包括电子版）；
（8）详细维修用的资料和图纸（包含产品内部主要机械结构与控制电路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图）；
（9）制造、安装标准含技术规范；
（10）出厂检测报告及合格证；
（11）安装和验收报告（包括验收数据资料）；
（12）易损件、零部件和备件清单；
（13）如有进口产品还须提供商检证明（必须商检的）、海关报关单（复印件）；
（14）软件备份光盘（如有）。
7.2中标人负责在现场向采购人或医院技术人员（包括医师和技师）直接提供保修、维修、使用培训服务。至采购人或医院技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由中标人负责。
7.3投标人须在投标文件中提供详细的培训计划，包含现场培训，远程培训次数不限。具体培训时间、地点由采购人或医院另行确定。
八、售后服务要求
8.1质保期：设备质保期为一年，即安装调试验收合格买方签字之日起十二个月内连续运转良好（第四章 技术规格、参数与要求中对产品质保期有明确要求的，按要求响应，未响应的视为负偏离）。质保期内免费维修与更换有缺陷的货物或部件，质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用。每次维护维修后，应及时向医院提供相关记录。在投标文件中提供由制造商针对上述内容出具的售后服务承诺书。
8.2售后响应时间：接到采购人或医院通知后2小时内响应，24小时内派维修人员到达现场，48小时内解决问题。如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的，将按实际设备停止使用时间的2倍顺延质保期。
8.3投标人提供所投货物制造商在国内的售后服务机构及厂家办事处的名称、办公地点和联系方式。
8.4投标人提供所投货物制造商在国内的专业维修工程师，并注明名字、联系方式。
8.5投标人所投货物制造商必须具备国内免费维修电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若医院技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应。
8.6投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身免费升级。
8.7制造商应派技术人员每年对新设备进行1到2次的巡回检修，并出具检修报告。
8.8投标人须开放设备接口，负责与医院现有设备和系统联网链接。
8.9投标人应在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单（此报价不计入投标总价内）。
九、设备其它要求及说明
★9.1投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。
9.2投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。
9.3投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机出具的检测报告不一致时，以检测机出具的检测报告为准。
9.4所投设备相关耗材和主要配件需要在投标文件中进行报价，所报价格不含在投标价格中。
9.5装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。
详见招标文件。
七、其他要求：详见招标文件。