{"new":{"new":{"area":"changsha","articleType":"2","author":"长沙市采购网","basicId":252749,"basicDatetime":"2022-08-17 09:11:54","name":"采购需求公开","articleContent":"一、功能及要求：

详见技术规格



二、相关标准：

4）项目整体质保一年。超出厂家正常保修范围的，中标人需向厂家购买；未在投标报价表中单列其费用的，视为免费提供。



三、技术规格：

序号1       裂隙灯、裂隙灯及照相分析系统

1、类型：平行夹角式（伽利略型）

2、变倍形式：五档变倍

3、目镜：12.5倍

4、总倍率及视场：6×(φ 33)、10×(φ 22.5)、16×(φ 14)、25×(φ 8.8）、40×(φ 5.5)

5、瞳距调节范围：50mm ～ 80mm

6、屈光度调节：-5D ～ +3D

7、裂隙宽度：0 ～ 14mm 连续可调

8、裂隙高度：1mm ～ 14mm 连续可调

9、光斑直径：φ 14mm、φ 10mm、φ 5mm、φ 2mm、φ 1mm、φ 0.2mm

10、滤色片：隔热片、减光片、无赤片、钴兰片

11、照明灯泡：12V/30W 卤钨灯泡

12、最大照度 ≥28 万 Lx

13、补光方式：背景光照明

14、采集媒介：单反相机

15、像素：2420万

16、显示方式：双屏幕实时动态显示 或单屏幕实时动态显示

17、升降台：YT2GA 高级升降台

18、软件功能：病历储存，图像处理，测量，诊察辅助等

19、配置清单： 裂隙灯2台(照明部件2个、显微镜2台、底部部件2个、头架部件2个、挡气板2个、工作台面及电箱2个、导轨护罩2个、输入电源线2根、备用照明灯泡2个、对焦棒2个、16目镜4个、备用长反光镜2个、备用短反光镜2个)、裂隙灯及照相分析系统1套（裂隙灯1台、侧升降台1个、数码相机1台、加密狗1个、台式工作站1台、图像处理软件1套）、使用说明书/合格证等资料各1份

序号2        便携式彩色超声诊断仪

1、全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机

1.1、≥15寸高清晰、医用专业彩色LED显示屏

1.2、数字波束增强器

1.3、多倍波束合成

1.4、二维灰阶模式

1.5、组织谐波成像模式

1.6、组织特异性成像

1.7、空间复合成像

1.8、斑点抑制成像

1.9、频率复合成像

1.10、回波增强技术

1.11、M型模式

1.12、彩色M型模式

1.13、可选配解剖M型模式 ，要求M取样线≥2条，能360度任意旋转角度，同时要求支持实时扫描以及后处理离线分析过程中重构M型图像

1.14、彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）

1.15、超宽动态血流技术

1.16、频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）

▲1.17、可选配组织多普勒成像，要求支持四种模式组织多普勒，TDI、TVI、TDI-PW（PW值可随速度大小自动匹配合适的单位）、TDI-M

★1.18、支持低机械指数造影模式，并支持微血管造影成像；支持浅表、血管、腹部造影。

1.19、可选配造影定量分析软件

1.20、可选配弹性成像，要求具备组织硬度定量分析软件和压力曲线提示图标，并具备肿块周边组织弹性定量分析功能

1.21、可选配实时宽景成像，要求支持凸阵、线阵和相控阵探头，扫描速度提示，宽景最大扫描长度≥90CM

1.22、独立角度偏转（要求提供现场演示或图片证明）

1.23、扩展成像，要求凸阵、线阵探头可用

1.24、实时双幅对比成像

1.25、高分辨率血流成像

1.26、一键自动优化（包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影）

1.27、智能多普勒自动优化频谱多普勒取样线角度，以及快速矫正取样角度

1.28、一键实现全屏放大

1.29、局部放大（支持前端、后端放大）

1.30、二维和彩色多谱勒双幅显示

1.31、可选配自动工作流协议，可根据医生习惯自定义检查规范，减少重复操作

1.32、支持穿刺针增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调

1.33、支持超声教学软件

1.34、可选配自动工作流协议

1.35、支持DICOM 3.0

1.36、支持语言，英语,中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）

▲1.37、Smart Doppler 自动优化频谱多普勒取样线角度，以及快速矫正取样角度，支持所有线阵

2、测量和分析：

2.1、常规测量

2.2、距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量

2.3、多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）

2.4、全科测量包，自动生成报告

2.5、腹部、妇科、产科、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科

2.6、妇科/产科专用测量及分析，含多胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式

2.7、可选配自动产科测量（支持双顶径、头围、枕额径、股骨长、腹围）

2.8、可选配自动NT测量

2.9、支持用户自定义测量项目以及公式编辑

3、电影回放及原始数据处理

3.1、所有模式下支持手动、自动回放；支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影

3.2、支持保存后的图像对比分析（动态、静态）

3.3、原始数据处理，可对回放图像进行参数调节

▲3.4、支持同步存储(支持单帧图像文件包含： DCM、TIFF、BMP、JEPG单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM)，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描。直接一键存储至硬盘，突然关机或未结束检查关机资料不丢失

3.5、支持一键多功能输出，要求同一个自定义功能按键支持≥4个功能的输出。

4、检查存储和管理（内置超声工作站）

4.1、≥240G硬盘 ，为固态硬盘，速度快，低功耗

4.2、内置超声工作站

4.3、多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作

4.4、 需要提供报告工作站和报告输出装置，报告工作站与超声设备通过采集卡连接，采集卡能取到设备的采集图片。

5、安全和认证：经CE、FDA及SFDA认证

6、技术参数及要求

6.1、系统通用功能

6.1.1、监视器:≥15寸高分辨率、医用专业彩色LED显示屏

6.1.2、探头接口选择:1个，可扩展到3个

6.1.3、安全标准：符合商品安全质量要求

6.1.4、整机重量≤6KG

6.1.5、支持用户自定义按键数量≥4个

6.2、探头规格：支持单晶探头

6.2.1、频率: 宽频带变频探头,两维和彩色独立变频

6.2.2、凸阵探头具有≥7种频率的变频范围，常规扫描角度≥61度，扫描角度最大扩展后≥100度，线阵探头具有≥6种频率的变频范围，支持T型扩展显示

6.2.3、相控阵探头具有≥6种频率的变频范围，扫描角度≥90度

6.2.4、支持心脏经食道探头，具有≥6种频率的变频范围，扫描角度≥90度

6.2.5、支持专用介入探头

6.2.6、支持术中探头

6.2.7、支持矩阵探头

6.2.8、穿刺导向:可选配穿刺导向装置

6.3、二维灰阶模式

6.3.1、数字化声束形成器

6.3.2、数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit

6.3.3、接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理

6.3.4、扫描线：每帧线密度≥512超声线

6.3.5、发射声束聚焦：发射≥8段

6.3.6、扫描频率：

6.3.6.1、电子凸阵：超声频率1.3- 6.0 MHz

6.3.6.2、电子相控阵：超声频率1.5- 4.5MHz

6.3.6.3、电子线阵：超声频率5.4-13.5MHz

6.3.6.4、电子凸阵经阴道：2.6-12.8 MHz

6.3.7、预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件

6.3.8、最大显示深度:≥39cm

6.3.9、最大帧率: ≥999 帧/秒

6.3.10、TGC: ≥8段

6.3.11、LGC: ≥4段

6.3.12、二维灰阶：≥256

6.3.13、动态范围: 30-190db

6.3.14、增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100

6.3.15、伪彩图谱: ≥8种

6.3.16、体位标记：≥120种，可以自定义注释

6.3.17、扫描帧率：诊断深度18cm，相控阵探头全视野时≥61帧／秒

6.4、彩色多普勒成像

6.4.1、包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等

6.4.2、显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW

6.4.3、取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头)

6.4.4、最大帧率: ≥244 帧/秒

6.4.5、支持B/C 同宽（提供图片证明）

6.5、频谱多普勒模式

6.5.1、包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒

6.5.2、显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等等

6.5.3、显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等

6.5.4、最大速度: ≥9.21m/s（连续多普勒速度: ≥35m/s）

6.5.5、最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）

6.5.6、取样容积: 0.5-20mm

6.5.7、偏转角度: ≥±30度 (线阵探头)

6.5.8、零位移动：≥8 级

6.5.9、快速角度校正

6.5.10、支持频谱自动测量

6.5.11、可选配组织多普勒成像（包括组织速度图、能量图、M型、频谱成像4种模式）

7、连通性

7.1、参考信号：心电,呼吸波，并支持心电触发控制

7.2、输入/输出信号:

7.2.1、输入：VCR, 外部视频, RGB彩色视频

7.2.2、输出: 高清影视频接口，复合视频, RGB彩色视频, S---视频

7.3、支持数据无线传输

7.4、支持USB储存介质一键存储普通PC格式文件，无需转换

7.5、支持DICOM

7.6、可选配DICOM妇产科、血管、乳腺结构化报

7.7、USB3.0接口

7.8外设数据模块：包含下列接口：1 S---视频、2 VGA视频接口、高清音视频接口

7.9、音频接口

7.10、可升降多功能专用台车

7.11、支持机器防盗锁控制

7.12、支持扩展USB接口

7.13、具备可装卸探头扩展槽

7.14、储物设备：专用旅行箱，可装载主机、探头及相关备件

8、备件、技术及维修服务，培训要求及其它

8.1、备件要求：投标人在用户当地设置备件库，存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应

8.2、技术及维修服务：投标人应在用户当地配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务

8.3、技术培训要求：投标人应在用户当地配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能

9、配置清单：

9.1彩色多谱勒超声诊断仪1台

9.2腹部/浅表探头各1把

9.3图文工作站报告系统1套

9.4工作站终端1台（ 工作站终端1个：处理器≥ 英特尔十代酷睿i5 ，硬盘≥256GBSSD+1T，内存容量≥16GB，显示器≥23.8英寸。）

9.5移动工作站终端1台（屏幕不低于15.6寸，CPU≥ intel十代酷睿i7 10750H，主板：M2接口不小于2个。内存≥16GBDDR4。硬盘：至少1块512GB SSD。独立显卡容量≥4GB；类型≥GDDR5；位宽不低于：128bit）

9.6影像输出设备1台

9.7台车1台

9.8便携式专用超声仪行李箱 1个

9.9静音电压稳压器  1台

9.10医生检查椅  2张

9.11工作站：便携式彩色多普勒超声诊断系统工作站直接和单位现有体检系统对接，超声诊断系统工作站能直接由超声诊断系统工作站输出诊断报告。

 

序号3        大型彩色B超（配浅表、腹部、心脏探头）

1、设备用途：主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、术中，造影、介入等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。    

2、主要技术规格及系统概述：

2.1、主机成像系统：

2.1.1、高分辨率液晶显示器≥21英寸, 分辨率1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。

★2.1.2、操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达720度。

2.1.3、脉冲优化处理技术

2.1.4、自适应增益补偿技术

2.1.5、数字化二维灰阶成像及M型显像单元；

2.1.6、解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量

2.1.7、脉冲反向谐波成像单元；

2.1.8、彩色多普勒成像技术；

2.1.9、自适应宽频带彩色多普勒成像技术

2.1.10、彩色多普勒能量图技术；

2.1.11、方向性能量图技术

2.1.12、数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF)；

★2.1.13、动态范围≥280dB

★2.1.14、数字化通道≥4,700,000

2.1.15、智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像

2.1.16、空间复合成像技术，同时作用于发射和接收, 可达≥7线偏转，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头

2.1.17、自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级。

2.1.18、实时二同步 /三同步能力；

2.1.19、内置 DICOM 3.0 标准输出接口；

2.1.20、内有一体化超声工作站；

2.2、先进成像技术：

2.2.1、TDI组织多谱勒成像技术

2.2.2、扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。

2.3、测量和分析：( B 型、M 型、D 型、彩色模式)

2.3.1、一般测量：距离、面积、周长等；

2.3.2、产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等；

2.3.3、外周血管测量和计算功能；

2.3.4、多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算);

2.3.5、心脏功能测量；

2.4、图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元

2.4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，

可进行参数编程调节；

2.4.2 硬盘≥500G，DVD／USB图像存储,电影回放重现单元2200帧；

2.4.3 具备主机硬盘图像数据存储；

2.4.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；

2.4.5 可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节；

2.5、输入/输出信号：

2.5.1、输入：VCR、外部视频、RGB 彩色视频

2.5.2、输出：复合视频、RGB 彩色视频/S-视频、HD高清输出

2.6、连通性：医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件

3、系统技术参数及要求：

3.1、系统通用功能：

3.1.1、高分辨率液晶显示器≥21寸, 1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。

3.1.2、操作面板具备液晶触摸屏≥12寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达720度。

3.1.3、探头接口选择：≥ 4个，微型无针式,并激活可互换通用

3.1.4、预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节

3.1.5、安全性能：符合国家产品安全质量要求；

3.2、探头规格

3.2.1、频率：超宽频带探头，最高频率≥18MHz, 从1 MHz 到15 MHz

3.2.2、二维、彩色、多普勒均可独立变频；

3.2.3、探头配置类型及数量：腹部（壹把）、浅表（壹把）、心脏（壹把）

3.2.4、电子线阵探头有效阵元数≥256；电子凸阵探头有效阵元数≥192；电子相控阵探头有效阵元数≥80

3.2.5、腹部凸阵探头（2.0-6.0MHz）；血管/小器官线阵探头（5.0-12.0MHz）；心脏探头（2.0-4.0MHz）

3.2.6、探头视野≥100度

3.2.7、扫描深度≥30cm

3.2.8、B/D 兼用：电子线阵：B/PWD、电子凸阵：B/PWD、电子矩阵：B/PWD、电子相控阵：B/PWD、 B/CWD

3.2.9、穿刺导向：探头可配穿刺导向装置；

3.3、二维显像主要参数：

3.3.1、成像速度：相控阵探头，85°角,18CM深度时,帧速度≥58帧/秒

凸阵探头, 85°角,18CM深度时,帧速度≥47帧/秒

3.3.2、增益调节：TGC增益补偿≥8 段，B/M 可独立调节；

3.3.3、数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，

A/D≥12bit

3.3.4、高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率；

3.3.5、声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦;

3.3.6、接收方式：独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理；

3.3.7、接收超声信号系统动态范围≥280 dB，

3.3.8、二维灰阶成像≥ 256 灰阶。

3.4、频谱多普勒：

3.4.1、显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、高脉冲重复频率 (HPRF)、连续波多普勒（CW）；                   

3.4.2、发射频率: 电子相控阵: PWD,CWD1.6-1.8MHz；电子凸阵:PWD:2.0-2.2MHz；电子线阵:PWD:5.75-7.0MHz

3.4.3、显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；B/CPA/PW；B/CDV/CW；

3.4.4、最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥ 10.0 m/s（0度夹角）、CWD:血流速度≥28.0m/s

★3.4.5、最低测量速度：≤ 0.25mm/s (非噪音信号)；

3.4.6、Doppler及M型电影回放：≥48 秒；

3.4.7、滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；

★3.4.8、取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm至20mm多级可调；

3.4.9、零位移动：≥ 9 级；

3.4.10、显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展，

局放及移位；

3.4.11、实时自动包络频谱并完成频谱测量计算

3.5、彩色多普勒：

3.5.1、显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA）

3.5.2、扫描速率：相控阵探头，全视野，18 cm 深度时，彩色扫描帧率 ( 10 帧/秒；

3.5.3、彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)

3.5.4、具有双同步/三同步显示(B/D/CDV)

3.5.5、彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）

3.5.6、显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比

3.5.7、显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-3°～ +3°；

3.6、超声功率输出调节：

3.6.1、B/M、PWD、COLOR DOPPLER

3.6.2、输出功率选择分级可调

3.7、记录装置：

3.7.1、内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存

3.7.2、主机硬盘容量≥500GB

3.7.3、DVD-RW 或USB图像存储

3.7.4、USB接口≥4个，用于图像传输

3.7.5、需要提供报告工作站和报告输出装置，报告工作站与超声设备通过采集卡连接，采集卡能取到设备的采集图片。

3.8、技术手册：操作手册

4、配置清单

4.1彩色多普勒超声诊断仪1台

4.2全身临床软件包1个

4.3组织多普勒成像1套

4.4操作手册1份

4.5探头缆线1套

4.6腹部/浅表/心脏探头各1把

4.7工作站终端2台（工作站终端：处理器≥ 英特尔十代酷睿i5 ，硬盘≥256GBSSD+1T，内存容量≥16GB，显示器≥23.8英寸。）

4.8 移动工作站终端2台（屏幕不低于15.6寸，CPU≥ intel十代酷睿i7 10750H，主板：M2接口≥2个。内存≥16GBDDR4。硬盘：至少1块512GB SSD。独立显卡容量≥4GB；类型≥GDDR5；位宽不低于：128bit）

4.9医生检查椅 2张

4.10静音电压稳压器  1台

4.11工作站：便携式彩色多普勒超声诊断系统工作站直接和单位现有体检系统对接，超声诊断系统工作站能直接由超声诊断系统工作站输出诊断报告。

 

序号4        心电图仪（十二导联）

1、输入电路

1.1、心电输入：12导联同步采集，10电极

1.2、导联选择：自动或手动

1.3、输入方式：浮地输入

★1.4、输入保护：标配导联线内附除颤保护电路

1.5、采样率：8000 Hz/8Ch

1.6、模数转换精度≤2.5 μV

1.7、输入阻抗：≥50MΩ

1.8、耐极化电压：≥±550mV

1.9、共模抑制比：≥100dB

1.10、频率响应：0.05Hz-150Hz（+0.4/-3 dB）

1.11、标准灵敏度：10mm/mV, 误差≤±5%

1.12、时间常数：≥3.2秒

1.13、滤波器：低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波

1.14、低通滤波:75Hz, 100Hz, 150Hz 三档

1.15、肌电滤波:25Hz/35Hz 二档

1.16、交流滤波:50Hz或60Hz

1.17、基线抑制:-20dB,-34dB 两档可选

1.18、增益/灵敏度选择：5，10，20mm/mV，手动或自动

1.19、不正常状态检测：电极脱落报警，高频噪声过高报警

1.20、电极脱落：液晶显示器显示脱落部位

2、显示和记录

2.1、显示方式：≥7\"液晶显示，支持视角调节

2.1、显示分辨率：800*480

2.1、显示导联数：同屏12导联，≥2.8s

2.1、显示内容：系统菜单、心电波形、心率、导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、2.5患者信息、测量信息、工作模式、标记等

2.1、记录器：内置高分辨率热线阵打印

2.1、记录纸宽度：210mmx140mm折纸

2.1、记录道数：3, 3+1, 6, 12道 12+6道

2.1、走纸速度：10, 12.5, 25，50mm/S

2.1、无纸检出：记录纸用完后自动停止走纸并报警

2.1、打印数据：程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（ID号码、年龄、性别）、计时标记、事件标记、心电波形、分析报告等。

★2.1、操作模式：可自动或手动。自动操作时支持实时或回顾记录，具备自动检测并延长记录心律失常波形，且支持全自动开始记录，记录波形10-24秒可调,支持3分钟波形冻结记录模式支持二阶梯实验,支持含自动分析功能的运动后检查，支持RR间期检查

3、其它

★3.1、测量分析：ECAPS 12C 性别年龄特异性算法，支持超过40种心电相关参数自动测量。具备ECAPS18自动分析算法。针对右胸、后壁提供详细自动测量分析。

3.2、自动测量参数：包括心率、PR间期、QT/QTc、P/QRS/T电轴、RV5/SV1电压等值

★3.3、自动分析结果：5大类综合判断意见，240种以上分析结论支持，至少四级自动分析灵敏度标准。十大类诊断意见。支持负荷后实验自动分析，分析结果支持中文或英文切换（可包含原因说明）显示和打印语言可分别设置，支持两版本明尼苏达码表示，支持右胸后壁导联独立分析，支持18导联ST-Map输出

3.4、外部输入：10mm/0.5V±5%，输入阻抗≥100kΩ

3.5、信号输出0.5V/1mV±5%，输出阻抗≤100Ω，输出短路时不损坏心电图机

3.6、其它输出接口：USB/SD

3.7、存储和传输：内置400份心电图，扩展支持

3.8、文件保存类型：代码类型或压缩类型两种可选

3.9、网络：标配LAN有线网络接口，支持USB方式wifi网络连接

3.10、提示音：QRS同步或热笔拟笔音

3.11、打印网格：具备在无网格纸上打印网格功能

3.12、心律失常检测：具备心律失常检测并自动延长记录的功能

3.13、QTc算法：支持2种或2种以上算法

3.14、国内知名品牌且重量：≤4.2Kg

3.15、安全性：电击防护类型: I类CF型。

3.16、交流：100-240±10%

3.17、直流：长效可充电电池，充满电可连续工作30分钟以上

4、配置清单

4.1心电图机主机1台

4.2使用说明书/分析程序说明书/合格证/保修卡各1本

4.3电池1块

4.4导程线1套

4.5记录本20本

4.6接地线1根、胸电极1套、交流电源线1根、检修橡皮1块、四肢电极1套、盖帽L 1个、盖帽R 1个、热印头清洁笔1支

4.7移动工作站终端1台（屏幕不低于15.6寸，CPU≥ intel十代酷睿i7 10750H，主板：M2接口≥2个。内存≥16GBDDR4。硬盘：至少1块512GB SSD。独立显卡容量≥4GB；类型≥GDDR5；位宽不低于：128bit）

5、工作站：心电图工作站直接和体检系统对接，心电工作站能直接由心电图工作站输出心电图报告。

 

序号5       眼底镜（直接/间接）

1、电压：3.5V/0.7A

2、电源：AC220v

3、屈光度：±1、±2、±3、±4、±6、±8、±10、±15、±20、±25、+40

4、电筒型式：金属

5、调光性能：可调光

6、光照度：80Lx以上

7、配置清单：眼底镜1个、使用说明书/合格证各1份



四、交付时间和地点：

1） 交货时间：合同签订之日起60日内货到安装调试至正常使用。

2） 交货地点：长沙市疾病预防控制中心指定地点。



五、服务标准：

1、产品运输、保险及保管

1.1中标人负责产品到储备地点的全部运输，包括装卸及现场搬运等。

1.2中标人负责产品在储备地点的保管，直至项目验收合格。

1.3中标人负责其派出工作人员的人身意外保险。

1.4交货时中标人提供仪器设备使用操作的手册。

2、安装调试

2.1包装：原厂原包装送货，货到采购人指定地点，经采购人指定人员验证后方可开箱。

2.2安装：本项目的安装由中标人负责，中标人应对产品和系统安装提供全面的技术服务与支持，为顺利安装运行提供完全技术保证。

2.3调试：调试由中标人负责，中标人为运行调试提供技术和产品的必要条件。并应向采购人有关人员讲解产品和系统结构与计划调试方法，包括系统的性能、技术特点、调试技巧等有关技术原理、方法，解决调试过程中出现的技术问题。



六、验收标准：

验收要求

  3.1货物运抵采购人指定地点后，由采购人对到货产品的数量、型号、外观质量、随机备品备件、技术资料等进行检查，要求中标人提供验收方案，与采购人协商后确定。要求中标人在验收前向买方提供汇集成册的全套技术文件及资料、具有法律效力的质量保证、保修维护文件，以及安装、验收报告等文档。

3.2验收地点：采购人指定的产品安装地。

3.3严格按照国家及行业相关标准进行验收,验收过程中，将对照招标文件中的技术指标进行逐一验证，对未达到技术要求的不合格产品，一律拒收；并可终止合同执行。发现有虚假响应者，将报请政府采购主管部门，予以严厉处罚。

3.4因中标人所提供的产品出现质量问题而引起纠纷，则由具有资质的相关质检机构进行检测，由此而发生的费用由中标人负责。

3.5按照长财采购[2016]6号文件“关于进一步规范政府采购项目履约验收工作管理的通知”进行验收。



七、其他要求：

一. 其他要求及说明

1.1  交货时间及地点

1） 交货时间：合同签订之日起60日内货到安装调试至正常使用。

2） 交货地点：长沙市疾病预防控制中心指定地点。

1.2  结算方法

1）付款人：长沙市疾病预防控制中心（国库集中支付）

2）付款方式：合同签订后支付合同金额的60%，安装验收合格后再支付合同金额的35%，正常使用一年后（无质量问题、售后服务纠纷，以及其他经济法律纠纷等）再支付合同金额的5%（无息）

3）本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备及配套附件，以及产品运输保险保管、安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期免费保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标供应商免费提供，采购人不再支付任何费用。

4）项目整体质保一年。超出厂家正常保修范围的，中标人需向厂家购买；未在投标报价表中单列其费用的，视为免费提供。

    5）投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。



采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。","noticeTitle":"长沙市疾病预防控制中心：职业病诊断机构能力提升项目体检设备一批采购需求公开"},"noticeProjList":[{"articleType":"2","basicId":296596,"basicDatetime":"2023-11-30 15:14:19","basicTitle":"长沙市疾病预防控制中心：职业病诊断机构能力提升项目体检设备一批的支付情况"},{"articleType":"2","basicId":267211,"basicDatetime":"2023-01-17 11:36:11","basicTitle":"长沙市疾病预防控制中心：职业病诊断机构能力提升项目体检设备一批的支付情况"},{"articleType":"2","basicId":267210,"basicDatetime":"2023-01-17 11:36:11","basicTitle":"长沙市疾病预防控制中心：职业病诊断机构能力提升项目体检设备一批的支付情况"},{"articleType":"2","basicId":260951,"basicDatetime":"2022-11-21 10:34:08","basicTitle":"长沙市疾病预防控制中心：职业病诊断机构能力提升项目体检设备一批验收结果公示"},{"articleType":"2","basicId":255416,"basicDatetime":"2022-09-14 17:06:05","basicTitle":"长沙市疾病预防控制中心职业病诊断机构能力提升项目体检设备一批项目第1次中标(成交)结果公告"},{"articleType":"2","basicId":253608,"basicDatetime":"2022-08-25 16:18:30","basicTitle":"长沙市疾病预防控制中心职业病诊断机构能力提升项目体检设备一批第1次更正公告"},{"articleType":"2","basicId":253187,"basicDatetime":"2022-08-22 12:20:06","basicTitle":"长沙市疾病预防控制中心职业病诊断机构能力提升项目体检设备一批项目第1次公开招标公告"},{"articleType":"2","basicId":252749,"basicDatetime":"2022-08-17 09:11:54","basicTitle":"长沙市疾病预防控制中心：职业病诊断机构能力提升项目体检设备一批采购需求公开"}]},"code":0}